Diastanillus pecuarius

Diastanillus pecuarius (Simon, 1884)
	Weibchen (Norwegen)
Systematik
	Ordnung: Araneae (Webspinnen)
	Familie: Linyphiidae (Zwerg-/Baldachinspinnen)
	Gattung: Diastanillus
Verbreitung in Europa[Quellen]
	etabliert, nicht etabliert, nicht betrachtet
Weitere Informationen
	LSID WSC: urn:lsid:nmbe.ch:spidersp:010015
Gefährdung nach Roter Liste

Merkmale

Körperlänge: Weibchen erreichen 1,5–1,8 mm, Männchen bis zu 1,5 mm (Nentwig et al. 2015).

Prosoma: Längenklasse 0,6–0,8 mm, unauffällig. Augen: HAR prokurv, VMA deutlich kleiner als Seitenaugen. Chelizeren: Zähne auf dem vorderen Falzrand nicht auffallend groß, ohne auffällige Strukturen auf dem Chelizerengrundglied, Gnathocoxen unauffällig. Sternum glatt, nach hinten verlängert. Beine: Länge des Femurs Ⅰ kleiner als die des Prosomas. Femur Ⅰ ohne dorsale Borsten, ohne prolaterale Borsten auf Femur Ⅰ, ohne prolaterale Borsten auf Tibia Ⅰ. Lage des Tm Ⅰ in Klassen: 0,30–0,39 mm. Metatarsus Ⅳ dorsal ohne Trichobothrium. Metatarsus Ⅰ ohne dorsale Borsten, Tibia Ⅳ mit einer dorsalen Borste. Anzahl dorsaler Borsten auf Tibia Ⅰ–Ⅳ (Wiehleformel): 2-2-1-1. Tibia Ⅰ–Ⅱ ventral ohne Stacheln. Opisthosoma einfarbig, unauffällig. (Stäubli 2013)

Weibchen

Pedipalpen: Kralle nicht/undeutlich vorhanden. Epigyne mit Mittelplatte/Mittelsteg. (Stäubli 2013)

Männchen

Kopfregion mit Sulci, komplex. Augen: Abstand der HMA größer als ihr Durchmesser. Pedipalpen: Femur unauffällig, Patella unauffällig, Tibia mit komplexer Apophyse, Cymbium mit dorsalen Ausbuchtungen/Zapfen, Paracymbium einfach. Längs- und Querast des Paracymbiums ohne Zähne. Embolus unauffällig, ohne Lamella characteristica. (Stäubli 2013)

Lebensweise

Lebt in den Nestern von Ameisen (Formica fusca) und verwandten Arten. Pyrenäen, 1800–2600 m, weitere Funde aus Österreich im Bereich der Waldgrenze und Zwergstrauchheide (2000-2300 m). Verbreitet in Nestern von Formica sp. auf 700-800 m in zentralen Teilen Südnorwegens, aber kann auch in Küstennähe im Nordland Bezirk, Nordnorwegen gefunden werden. (Nentwig et al. 2015)