Latrodectus hasselti - Versionsgeschichte

Martin Lemke: Konkrete Literaturreferenz durch Vorlage ersetzt

2020-01-12T14:52:57Z

Konkrete Literaturreferenz durch Vorlage ersetzt

Michael Hohner: Neozoon

2019-10-24T19:08:17Z

Neozoon

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	\|neozoon=		\|neozoon=ja
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	\|jahr=1870		\|jahr=1870

Michael Hohner am 6. Oktober 2019 um 11:41 Uhr

2019-10-06T11:41:10Z

← Nächstältere Version		Version vom 6. Oktober 2019, 11:41 Uhr
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Martin Lemke: Textersetzung - „==Weblinks== ===Nachweis- und Verbreitungskarten=== * {{AragesNachweise}} * {{verbreitung_benelux}} ===Weitere Links=== * {{SpiEuSpezies}} * {{Pages Oger}}“ durch „==Weblinks== {{Weblinks}}“

2017-08-06T07:21:33Z

Textersetzung - „==Weblinks== ===Nachweis- und Verbreitungskarten=== * {{AragesNachweise}} * {{verbreitung_benelux}} ===Weitere Links=== * {{SpiEuSpezies}} * {{Pages Oger}}“ durch „==Weblinks== {{Weblinks}}“

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	==Weblinks==		==Weblinks==
	~~===Nachweis- und Verbreitungskarten===~~		{{Weblinks}}
	* {{~~AragesNachweise}}~~
	* {{verbreitung_benelux}}

	~~===Weitere Links===~~
	* {{SpiEuSpezies}}
	* {{Pages Oger}}

	==Quellen==		==Quellen==

Martin Lemke: WSC & Links

2016-12-26T23:50:21Z

WSC & Links

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	==Verbreitung==		==Verbreitung==
	Südostasien bis Australien ~~und~~ Neuseeland <ref name="~~Platnick~~">{{~~lit platnick~~}}</ref>. Die Nachweise aus Südostasien sind eventuell Fehlidentifikationen oder einzelne, verschleppte Exemplare, die keine etablierten Populationen gebildet haben. In Australien ist die Art beinahe überall in entsprechenden Lebensräumen zu finden.		Südostasien bis Australien, Neuseeland<ref name="wsc">{{Lit WSC\|17.5\|2016-12-26}}</ref>. Die Nachweise aus Südostasien sind eventuell Fehlidentifikationen oder einzelne, verschleppte Exemplare, die keine etablierten Populationen gebildet haben. In Australien ist die Art beinahe überall in entsprechenden Lebensräumen zu finden.

	Es wurde längere Zeit vermutet, dass ''{{PAGENAME}}'' nach Australien durch Siedlungstätigkeiten eingeschleppt wurde, da sie dort, wie von anderen gebietsfremden Spinnenarten bekannt, synanthrope Bereiche stark bevorzugt und nicht vor 1870 beschrieben wurde. Viele andere endemische Arten wurden schon wesentlich früher entdeckt. Dies erscheint allerdings zunehmend unwahrscheinlich, da die Art in einer südaustralischen Aufsammlung von 1850 vorhanden ist und Untersuchungen zeigten, dass sie mit der auf Neuseeland endemischen ''[http://de.wikipedia.org/wiki/Rote_Katipo Latrodectus katipo]'' sehr nahe verwandt ist.		Es wurde längere Zeit vermutet, dass ''{{PAGENAME}}'' nach Australien durch Siedlungstätigkeiten eingeschleppt wurde, da sie dort, wie von anderen gebietsfremden Spinnenarten bekannt, synanthrope Bereiche stark bevorzugt und nicht vor 1870 beschrieben wurde. Viele andere endemische Arten wurden schon wesentlich früher entdeckt. Dies erscheint allerdings zunehmend unwahrscheinlich, da die Art in einer südaustralischen Aufsammlung von 1850 vorhanden ist und Untersuchungen zeigten, dass sie mit der auf Neuseeland endemischen ''[http://de.wikipedia.org/wiki/Rote_Katipo Latrodectus katipo]'' sehr nahe verwandt ist.
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	Bild:Hasselti M.jpg		Bild:Hasselti M.jpg
	</gallery>		</gallery>

			==Weblinks==
			===Nachweis- und Verbreitungskarten===
			* {{AragesNachweise}}
			* {{verbreitung_benelux}}

			===Weitere Links===
			* {{SpiEuSpezies}}
			* {{Pages Oger}}

	==Quellen==		==Quellen==
	<references/>		<references/>

	===Quellen der Nachweise===		===Quellen der Nachweise===
	<checklistenrefs artname='{{PAGENAME}}'/>		<checklistenrefs artname='{{PAGENAME}}'/>

Eveline Merches: /* Bilder */ verwaistes Bild ergänzt

2014-12-21T17:14:14Z

Bilder: verwaistes Bild ergänzt

← Nächstältere Version		Version vom 21. Dezember 2014, 17:14 Uhr
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	==Bilder==		==Bilder==
	<gallery caption="Weibchen und Jungtiere">		<gallery caption="Weibchen und Jungtiere">
			Bild:L hasselti-Kokon.jpg\|Kokon
	Bild:Hasselti d1.jpg		Bild:Hasselti d1.jpg
	Bild:Hasselti d3.jpg		Bild:Hasselti d3.jpg

Martin Lemke: /* Fortpflanzung */

2014-10-08T08:13:46Z

Fortpflanzung

← Nächstältere Version		Version vom 8. Oktober 2014, 08:13 Uhr
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	Reagiert das Weibchen positiv auf die Werbeversuche des Männchens, nimmt es die Paarungshaltung ein. Das Männchen klettert auf die Ventralseite des Hinterleibs und beginnt mit den Pedipalpen das Umfeld der Epigyne zu betrommeln, eventuell um das Weibchen zu stimulieren. Desweiteren wird u. a. auch mit der Kante des Pedipalpus am Rand der Epigyne &bdquo;gekratzt”, was möglicherweise den Embolus aus seiner Schutzhülle befreien soll. Das Trommeln wird immer wieder von kurzen Phasen unterbrochen, in denen das Männchen heftig mit dem Abdomen vibriert. Während der Pausen zwischen den Vibrationen schnürt sich der hintere Teil des Abdomens ein (unbekannt bei anderen ''[[Latrodectus]]''-Arten).		Reagiert das Weibchen positiv auf die Werbeversuche des Männchens, nimmt es die Paarungshaltung ein. Das Männchen klettert auf die Ventralseite des Hinterleibs und beginnt mit den Pedipalpen das Umfeld der Epigyne zu betrommeln, eventuell um das Weibchen zu stimulieren. Desweiteren wird u. a. auch mit der Kante des Pedipalpus am Rand der Epigyne &bdquo;gekratzt”, was möglicherweise den Embolus aus seiner Schutzhülle befreien soll. Das Trommeln wird immer wieder von kurzen Phasen unterbrochen, in denen das Männchen heftig mit dem Abdomen vibriert. Während der Pausen zwischen den Vibrationen schnürt sich der hintere Teil des Abdomens ein (unbekannt bei anderen ''[[Latrodectus]]''-Arten).

	Während der nun folgenden Paarung vollzieht das Männchen eine einzigartige Handlung. Bedingt u. a. durch die Expansion des Hämatodochae stellt es sich in einen Kopfstand, streckt den Hinterleib in die Höhe und überschlägt sich, wodurch sein Hinterleib direkt auf den Chelizeren des Weibchens landet. ~~Dieses gibt nun Verdauungsenzyme ab~~ und ~~schlägt schließlich ihre Chelizeren in den Hinterleib. Meist kann~~ das Männchen ~~sich jedoch noch einmal befreien~~ und ~~flüchten~~. ~~Eventuell hängt dies~~ mit ~~dem Austritt eines Guaninpellets~~, ~~bestehend aus~~ den ~~äußeren, vorverdauten~~ und ~~herausgefilterten Teilen des männlichen Opisthosomas, aus der Mundöffnung des Weibchens zusammen~~. Das Männchen kehrt jedoch normalerweise nach ungefähr 10 bis 15 Minuten für eine weitere Paarung zurück, wobei es schließlich in der Regel endgültig vom Weibchen verspeist wird. Falls nur eine Paarung stattfindet, lebt das Männchen noch bis zu 24 Stunden. <ref name="LynnForster"/>		Während der nun folgenden Paarung vollzieht das Männchen eine einzigartige Handlung. Bedingt u. a. durch die Expansion des Hämatodochae stellt es sich in einen Kopfstand, streckt den Hinterleib in die Höhe und überschlägt sich, wodurch sein Hinterleib direkt auf den Chelizeren des Weibchens landet.<ref name="LynnForster"/> Das Weibchen beginnt das Männchen zu verzehren und das Männchen kann seine Kopulation verlängern und mehr Spermien übertragen. Das Männchen stirbt jedoch nicht immer dabei, sondern es gelingt einem Teil der Männchen auch den zweiten Taster oder Pedipalpus in einer weiteren Kopulation mit diesem Weibchen zu entleeren. Sein Überleben trotz beginnendem Kannibalismus sichert sich das Männchen durch eine abdominale Einschnürung, wobei alle wichtigen Organe in den vorderen Teil es Abdomens gezogen werden und vorerst geschützt sind.<ref>{{Lit Schneider 2012 Paarungsstrategien kannibalistischer Spinnen}}</ref> Das Männchen kehrt jedoch normalerweise nach ungefähr 10 bis 15 Minuten für eine weitere Paarung zurück, wobei es schließlich in der Regel endgültig vom Weibchen verspeist wird. Falls nur eine Paarung stattfindet, lebt das Männchen noch bis zu 24 Stunden.<ref name="LynnForster"/>

	Der [[Begattungskannibalismus]] verlängert die Kopulationsdauer, da das Weibchen mit dem Verzehr des Männchens beschäftigt ist. Untersuchungen zeigten, dass eben diese längere Kopulationsdauer positiv mit der durch ein zweites Männchen befruchteten Anzahl von Eiern zusammenhängt (wahrscheinlich durch eine erhöhte Spermienübertragung). Dies bedeutet, wenn die Kopulationsdauer des zweiten Männchens die des ersten übertrifft, befruchtet es mehr Eier als sein Vorgänger.		Der [[Begattungskannibalismus]] verlängert die Kopulationsdauer, da das Weibchen mit dem Verzehr des Männchens beschäftigt ist. Untersuchungen zeigten, dass eben diese längere Kopulationsdauer positiv mit der durch ein zweites Männchen befruchteten Anzahl von Eiern zusammenhängt (wahrscheinlich durch eine erhöhte Spermienübertragung). Dies bedeutet, wenn die Kopulationsdauer des zweiten Männchens die des ersten übertrifft, befruchtet es mehr Eier als sein Vorgänger.

Martin Lemke am 23. November 2012 um 17:00 Uhr

2012-11-23T17:00:03Z

← Nächstältere Version		Version vom 23. November 2012, 17:00 Uhr
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	==Bilder==		==Bilder==
	<gallery ~~perrow=3~~ caption="Weibchen und Jungtiere">		<gallery caption="Weibchen und Jungtiere">
	Bild:Hasselti d1.jpg		Bild:Hasselti d1.jpg
	Bild:Hasselti d3.jpg		Bild:Hasselti d3.jpg
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	</gallery>		</gallery>

	<gallery ~~perrow=3~~ caption="Männchen">		<gallery caption="Männchen">
	Bild:Hasselti M.jpg		Bild:Hasselti M.jpg
	</gallery>		</gallery>

Eveline Merches: Schreibfehlerkorrektur

2012-11-02T09:53:08Z

Schreibfehlerkorrektur

← Nächstältere Version		Version vom 2. November 2012, 09:53 Uhr
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	===Fortpflanzung===		===Fortpflanzung===
	Die adulten Männchen spüren die Weibchen meist schon im subadulten Stadium in ihren Netzen auf und beginnen bereits zwei bis drei Tage vor der Adulthäutung mit pre-~~kopulatorischen~~ Balzverhalten. Erst frühestens 24 Stunden nach Häutung des Weibchens zum Adulttier beginnt das Männchen mit der eigentlichen Balz. Das Männchen vollzieht dabei verschiedene, genetisch festgelegte Verhaltensweisen, darunter u. a. Rütteln am Netz, Abseilen und schnelles Spurten. Dies dient nicht dazu, eine Attacke durch das Weibchen zu verhindern (wie vielleicht vermutet) sondern die Aufmerksamkeit der Partnerin auf das Männchen zu lenken. Seine normalen Bewegungen im Netz werden nicht beachtet, da es aufgrund seiner geringen Masse nicht als Beute betrachtet wird. Männchen, die im Labor nicht zu Paarungsbemühungen zu bewegen waren, konnten unbehelligt nach 14 Tagen aus dem Netz des Weibchens entfernt werden. Selbst balzende Männchen werden von unwilligen Weibchen nicht angegriffen.		Die adulten Männchen spüren die Weibchen meist schon im subadulten Stadium in ihren Netzen auf und beginnen bereits zwei bis drei Tage vor der Adulthäutung mit pre-kopulatorischem Balzverhalten. Erst frühestens 24 Stunden nach Häutung des Weibchens zum Adulttier beginnt das Männchen mit der eigentlichen Balz. Das Männchen vollzieht dabei verschiedene, genetisch festgelegte Verhaltensweisen, darunter u. a. Rütteln am Netz, Abseilen und schnelles Spurten. Dies dient nicht dazu, eine Attacke durch das Weibchen zu verhindern (wie vielleicht vermutet) sondern die Aufmerksamkeit der Partnerin auf das Männchen zu lenken. Seine normalen Bewegungen im Netz werden nicht beachtet, da es aufgrund seiner geringen Masse nicht als Beute betrachtet wird. Männchen, die im Labor nicht zu Paarungsbemühungen zu bewegen waren, konnten unbehelligt nach 14 Tagen aus dem Netz des Weibchens entfernt werden. Selbst balzende Männchen werden von unwilligen Weibchen nicht angegriffen.

	Man vermutet zusätzlich, dass bestimmte Verhaltensweisen während der Balz (z. B. das Bündeln von Fäden oder Zerbeißen des Netzes) ~~anderen~~ Männchen, welche oftmals zu mehreren im selben Netz vorhanden sind, den Zugang zum Weibchen erschweren und dessen Werbung behindern sollen.		Man vermutet zusätzlich, dass bestimmte Verhaltensweisen während der Balz (z. B. das Bündeln von Fäden oder Zerbeißen des Netzes) anderer Männchen, welche oftmals zu mehreren im selben Netz vorhanden sind, den Zugang zum Weibchen erschweren und dessen Werbung behindern sollen.

	Reagiert das Weibchen positiv auf die Werbeversuche des Männchens, nimmt es die Paarungshaltung ein. Das Männchen klettert auf die Ventralseite des Hinterleibs und beginnt mit den Pedipalpen das Umfeld der Epigyne zu betrommeln, eventuell um das Weibchen zu stimulieren. Desweiteren wird u. a. auch mit der Kante des Pedipalpus am Rand der Epigyne &bdquo;gekratzt”, was möglicherweise den Embolus aus seiner Schutzhülle befreien soll. Das Trommeln wird immer wieder von kurzen Phasen unterbrochen, in denen das Männchen heftig mit dem Abdomen vibriert. Während der Pausen zwischen den Vibrationen schnürt sich der hintere Teil des Abdomens ein (unbekannt bei anderen ''[[Latrodectus]]''-Arten).		Reagiert das Weibchen positiv auf die Werbeversuche des Männchens, nimmt es die Paarungshaltung ein. Das Männchen klettert auf die Ventralseite des Hinterleibs und beginnt mit den Pedipalpen das Umfeld der Epigyne zu betrommeln, eventuell um das Weibchen zu stimulieren. Desweiteren wird u. a. auch mit der Kante des Pedipalpus am Rand der Epigyne &bdquo;gekratzt”, was möglicherweise den Embolus aus seiner Schutzhülle befreien soll. Das Trommeln wird immer wieder von kurzen Phasen unterbrochen, in denen das Männchen heftig mit dem Abdomen vibriert. Während der Pausen zwischen den Vibrationen schnürt sich der hintere Teil des Abdomens ein (unbekannt bei anderen ''[[Latrodectus]]''-Arten).

Katja Duske am 30. Oktober 2012 um 11:10 Uhr

2012-10-30T11:10:23Z

← Nächstältere Version		Version vom 30. Oktober 2012, 11:10 Uhr
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	==Merkmale==		==Merkmale==
	'''~~Körpergröße~~''': Weibchen erreichen ungefähr 10 mm, Männchen 3 bis 4 mm <ref name="austral. Museum">{{Literatur		'''Körperlänge''': Weibchen erreichen ungefähr 10 mm, Männchen 3 bis 4 mm <ref name="austral. Museum">{{Literatur
	\|titel=Redback Spider, ''Latrodectus hasselti''		\|titel=Redback Spider, ''Latrodectus hasselti''
	\|autor=Australian Museum		\|autor=Australian Museum